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担心遗传性疾病会传给宝宝，可以做第三代试管婴儿- - 担心遗传性疾病会传给宝宝，可以做第三代试管婴儿

对于人们来说，当存在红绿色盲或地中海贫血症时，不仅对自身的生活造成了影响，比如说不能考驾照开车等，最担心的无疑就是这种疾病会遗传给下一代。

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因此，很多有这种遗传性疾病的准父母都想要有一种方法可以避免出现这种情况。

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初恩宝贝表示，第三代试管婴儿可以从一开始就避免此类状况。

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为了减少遗传性疾病的发生，在正规的综合性医院、妇幼保健院、和计划生育所，都设立了遗传咨询的门诊，由经过遗传专业培训的专科医师，来为那些准备生育或已经怀孕的夫妻，提供遗传咨询服务。

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传统的产前诊断是在怀孕20周左右的时间，由专业的超声医师用三维的超声仪对胎儿的大体结构进行扫描检查;并在孕11周～20周通过有创伤的方法采集胎儿的羊水、绒毛、脐带血，然后提取DNA，进行染色体或者基因分析，判断胎儿是否正常，并且进行遗传风险的评估，从而帮助孕妇及其家庭做出决定。

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但是，这时候胎儿其实已经在女性体内发育了一段时间，不仅妈妈能够感受到胎儿的波动，因为遗传的风险若是需要流产反而对女性身体更是造成了双重伤害。

而试管婴儿则从一开始就对还未发育的胚胎进行筛查，将正常优质的胚胎移植到女性体内，使得女性能够生育出健康正常的宝宝。

针对此类情况的第三代试管婴儿，又被称为胚胎植入前染色体基因筛查诊断PGS/PGD技术，是试管婴儿技术中难度较高、操作复杂的高端诊疗技术，主要针对携带染色体异常或基因缺陷的夫妇，通过试管婴儿技术得到胚胎，再对胚胎进行染色体或基因的检测，淘汰有病的胚胎，将正常胚胎植入到子宫腔内。

PGS/PGD技术和常规产前诊断相比的优势在于：同时解决了生育和早期遗传学诊断两大问题，将产前诊断提早到胚胎期，是产前诊断的最早期形式;避免了因为染色体异常导致的反复流产;避免了常规的产前诊断可能面临的不得不引产，给孕妇带来的身心创伤及伴随的伦理冲突。

目前PGS/PGD技术适用范围同样也包括：染色体相关的异常和基因缺陷两大类。其中染色体异常包括：夫妇任一方检测到染色体的数目或结构的异常;或先前怀过染色体异常的患儿;夫妇任一方有性染色体连锁性遗传病家族史;反复的试管婴儿胚胎不能成功着床;年龄较大妇女的反复流产。基因缺陷类适用指征包括：有明确的单基因遗传病的家族史;原先曾生育过单基因遗传病的患儿;有肿瘤相关基因突变家族史者，目前已发现数十种肿瘤有明确的肿瘤易感基因。

国内目前只有部分生殖中心可以开展PGS/PGD技术技术，而可以常规开展单基因疾病PGD技术的单位更少。因此，准父母若是想要生育健康优秀宝宝，建议可以直接选择试管婴儿。如果你对于试管婴儿还不太了解，可以点击在线咨询，由初恩宝贝生殖顾问为你一对一详细介绍。

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